| Date et Heure | Action | Analyse | Champ Modifié | Nouvelle valeur | Ancienne valeur |
| 11/04/2024 13:46:44 |
Modification
| TCA (PATIENT SOUS HÉPARINE NON FRACTIONÉE HNF) | Transport vers Plateau Technique | -PT BEDARIEUX : sachet vert Transport : +15°C à +25°C | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C -PT SETE CLINIQUE : sachet rouge Transport : +15°C à +25°C -PT BEDARIEUX : sachet vert Transport : +15°C à +25°C |
| 11/04/2024 13:46:44 |
Modification
| TCA (PATIENT SOUS HÉPARINE NON FRACTIONÉE HNF) | Plateau technique | - B34-1
- BEDARIEUX | - B34-1
- BEDARIEUX
- SAINT THIBERY |
| 20/03/2024 10:12:52 |
Modification
| GENOTYPAGE KIR +/- HLA-C | Renseignement et préconisation A REMPLIR OBLIGATOIREMENT | Attestation consultation et consentement en vue d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=30879 | |
| 22/02/2024 12:57:29 |
Modification
| BILAN DAMRC | Plateau technique | - BEDARIEUX
- SAINT THIBERY
- SETE CLINIQUE | - BEDARIEUX
- SAINT THIBERY
- SETE CLINIQUE |
| 22/02/2024 12:02:01 |
Modification
| ANALYSE D'EAU | Laboratoire exécutant | LAB'EAU | |
| 22/02/2024 12:02:01 |
Modification
| ANALYSE D'EAU | Spécialité | DIVERS (HORS BIOLOGIE HUMAINE) | |
| 16/02/2024 11:30:31 |
Modification
| CREATININE (SANGUINE) | Synonymes | CREA
COCKCROFT
MDRD
CKD-EPI
DÉBIT FILTRATION GLOMÉRULAIRE ESTIMÉ (DFGE)
FONCTION RENALE | CREA |
| 15/02/2024 14:52:44 |
Modification
| CREATININE (URINAIRE) | Code SIL | CLCR (CRE24+CREA+VOL24+CLCR) | CRE24 CREU |
| 15/02/2024 14:52:44 |
Modification
| CREATININE (URINAIRE) | Synonymes | CRÉATINURIE
CREATININE
CR24
CREU
CLCR | CRÉATINURIE
CREATININE
CR24
CREU |
| 15/02/2024 14:47:20 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (CALCULEE) | Code SIL | CREA-1 | CREA-01 |
| 15/02/2024 14:46:06 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (CALCULEE) | Code SIL | CREA-01 | COCK MDRD CKD-EPI |
| 15/02/2024 14:42:26 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Code SIL | RAC (RACBO voir instructions spéciales pot boraté) | ALBCR (ALCRB voir instructions spéciales pot boraté) |
| 15/02/2024 14:42:26 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Synonymes | MICROALBUMINURIE
MICROALBUMINURIE SUR CRÉATININURIE
RAC (RAPPORT ALBUMINE/CREATININE)
RAC
RACBO | MICROALBUMINURIE
MICROALBUMINURIE SUR CRÉATININURIE
RAC (RAPPORT ALBUMINE/CREATININE)
ALBCR
ALCRB |
| 15/02/2024 14:42:26 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Instructions spéciales | -Echantillon recueilli en cours de miction.
-Le code SIL RACBO est réservé aux urines recueillies sur flacon boraté (tournées) | -Echantillon recueilli en cours de miction.
-Le code SIL ALCRB est réservé aux urines recueillies sur flacon boraté (tournées) |
| 09/02/2024 10:40:24 |
Modification
| CORONAVIRUS (RECHERCHE DU VIRUS COVID 19 PAR BIOLOGIE MOLÉCULAIRE) | Instructions spéciales | - Ne pas enregistrer de demande Covid sur un dossier contenant des examens bactériologiques, mycologiques ou parasitologiques (Covid incompatible avec le forfait 9106).
- Dans les autres cas, il est possible d'enregistrer d'autres examens avec la demande Covid. | |
| 18/01/2024 09:17:00 |
Modification
| GLYCOSURIE | Préparation du patient | A effectuer de préférence à jeun | |
| 11/10/2023 12:01:04 |
Modification
| GLYCOSURIE | Echantillon / Récipient | Recueil d'urines pour microbiologie (x1)
Flacon stérile pour recueil d'urines (x1) | Flacon stérile pour recueil d'urines (x1)
Urine-Boric acid (x1) |
| 22/09/2023 11:21:47 |
Modification
| COOMBS DIRECT | Préparation du patient | - Au moment du prélèvement, le patient doit épeler de manière active* ses :
+ nom de naissance
+ 1er prénom
+ date de naissance
+ sexe
+ nom usuel (si différent du nom de naissance et utilisé dans la vie courante)
Transcrire ces informations MANUELLEMENT sur le tube**.
* Patient non communiquant : bracelet d'identification, le cas échéant il est nécessaire d’obtenir la confirmation par l’équipe de soins ou un proche (famille).
** Il est possible, au lieu d’indiquer les mentions de manière manuscrite, d’utiliser
une étiquette pré-imprimée issue de son système informatique (EDS) ou fournie
par le laboratoire, ou d’écrire sur les étiquettes vierges.
- L'identité fournie doit correspondre à celle figurant sur un justificatif d'identité à haut niveau de confiance (arrêté du 15 mai 2018) : carte nationale d'identité, passeport, titre de séjour, et le cas échéant : livret de famille ou extrait d'acte de naissance (pour les mineurs, le représentant légal doit justifier sa propre identité).
/!\ LA CARTE VITALE N'EST PAS UN JUSTIFICATIF D'IDENTITE /!\
- En l'absence de concordance stricte entre les données d'identité, l'examen est arrêté jusqu'à la résolution de l'erreur. | -Au moment du prélèvement demander (si cela est possible) au patient d'épeler son nom de naissance, nom usuel, et sa date de naissance.
-Transcrire ces informations MANUELLEMENT sur le tube ainsi que la civilité.
-Vérifier l'adéquation CNI / CV. |
| 22/09/2023 11:11:58 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Préparation du patient | - Contexte de la demande :
1- Pré-opératoire : noter la date de l'intervention
2- Obstétricale : OBLIGATOIRE = indiquer si notion ou pas d'injection de gamma-globulines anti-D (RHOPHYLAC). Si oui noter la date de la dernière injection.
3- Post-transfusionnelle : noter la date de la dernière transfusion
- Au moment du prélèvement, le patient doit épeler de manière active* ses :
+ nom de naissance
+ 1er prénom
+ date de naissance
+ sexe
+ nom usuel (si différent du nom de naissance et utilisé dans la vie courante)
Transcrire ces informations MANUELLEMENT sur le tube**.
* Patient non communiquant : bracelet d'identification, le cas échéant il est nécessaire d’obtenir la confirmation par l’équipe de soins ou un proche (famille).
** Il est possible, au lieu d’indiquer les mentions de manière manuscrite, d’utiliser
une étiquette pré-imprimée issue de son système informatique (EDS), ou d’écrire sur les étiquettes vierges fournies.
- L'identité fournie doit correspondre à celle figurant sur un justificatif d'identité à haut niveau de confiance (arrêté du 15 mai 2018) : carte nationale d'identité, passeport, titre de séjour, et le cas échéant : livret de famille ou extrait d'acte de naissance (pour les mineurs, le représentant légal doit justifier sa propre identité).
/!\ LA CARTE VITALE N'EST PAS UN JUSTIFICATIF D'IDENTITE /!\
- En l'absence de concordance stricte entre les données d'identité, l'examen est arrêté jusqu'à la résolution de l'erreur.
- Cas particulier d’une RAI ajoutée à la demande du biologiste (non prescrite
initialement) sur un tube de NFS : dans ce cas, les mentions manuscrites sont absentes
mais l’échantillon est accepté par dérogation. | -Au moment du prélèvement demander (si cela est possible) au patient d'épeler son nom de naissance, son nom usuel,son prénom et sa date de naissance. Transcrire ces informations sur le tube (préleveurs externes : l'étiquette pré-imprimée fournie par le laboratoire est acceptée), elles doivent correspondre aux informations présentes sur le justificatif d'identité à haut niveau de confiance utilisé (arrêté 15 mai 2018) : carte nationale d'identité, passeport, titre de séjour, et pour les mineurs livret de famille ou attestation d'acte de naissance.
Demander au patient le contexte de la demande :
1- Pré-opératoire
2- Obstétricale (notion d'injection de gamma-globulines anti-D : Rhophylac) : noter la date de la (des) injection(s).
3- Post-transfusionnelle : noter la date de la (des) transfusion(s) |
| 06/07/2023 14:43:14 |
Suppression
| VITAMINE D (D2+D3) | Interférences connues | | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour),il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 06/07/2023 14:43:14 |
Modification
| VITAMINE D (D2+D3) | Information facturation | La haute autorité de santé (HAS) précise 6 situations cliniques pour lesquelles le dosage de la vitamine D est préconisé et pris en charge par l'Assurance Maladie:
-- Démarche diagnostique visant à confirmer ou infirmer un rachitisme (suspicion de rachitisme).
-- Démarche diagnostique visant à confirmer ou infirmer une ostéomalacie (suspicion d'ostéomalacie).
--Suivi ambulatoire de l'adulte rénal transplanté au delà de 3 mois après transplantation.
-- Avant et après une chirurgie bariatrique
-- Évaluation de la prise en charge des personnes âgées sujettes aux chutes répétées.
--Afin de respecter les résumés des caractéristiques du produit (RCP) des médicaments préconisant la réalisation du dosage de vitamine D.
En dehors de ces cas, l'examen n'est pas pris en charge à la NABM.
-Autre cas : 13 euros | -La haute autorité de santé (HAS) précise 6 situations cliniques pour lesquelles le dosage de la vitamine D est préconisé et pris en charge par l'Assurance Maladie : voir "instructions spéciales"
-Autre cas : 10,80 euros |
| 06/07/2023 14:35:57 |
Modification
| UREE (SANGUINE) | Information facturation | ==> La prise en charge de cet examen est limitée, sur prescription explicite, aux contextes cliniques suivants : sujets dialysés, évaluation nutritionnelle dans une insuffisance rénale chronique, insuffisance rénale aiguë.
==>Hors de ces contextes : analyse non remboursée 2,5€ HN | ==> La prise en charge de cet examen est limitée, sur prescription explicite, aux contextes cliniques suivants : sujets dialysés, évaluation nutritionnelle dans une insuffisance rénale chronique, insuffisance rénale aiguë.
==>Hors de ces contextes : analyse non remboursée 2 € HN |
| 06/07/2023 14:30:31 |
Modification
| UREE (URINAIRE) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 06/07/2023 14:07:42 |
Modification
| TOXOPLASMOSE (SEROLOGIE) | Interférences connues | La toxoplasmose est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 06/07/2023 13:54:08 |
Modification
| T3 LIBRE | Principales indications | Examen permettant l'exploration de dysthyroïdies (notamment hyperthyroïdies) | Examen permettant l'exploration de dysthyroïdies (notamment hyperthyroïdies). Son dosage est préconisé en cas de traitement par amiodarone, corticoïdes et T3. |
| 06/07/2023 13:54:08 |
Modification
| T3 LIBRE | Interférences connues | Le furosémide conduit, à des doses thérapeutiques, à des taux de T3L par excès. | -Le furosémide conduit, à des doses thérapeutiques, à des taux de T3L par excès.
-Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 06/07/2023 13:28:17 |
Modification
| TRIGLYCERIDES | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/07/2023 13:28:17 |
Modification
| TRIGLYCERIDES | Interférences connues | Glycérol non estérifié (résultats faussement augmentés), dicynone (etamsylate) à dose thérapeutique (résultats faussements augmentés), acide ascorbique (vitamine C, résultats faussement abaissés), dobesilate (résultats faussement abaissés) lors d'une intoxication au paracetamol l'utilisation de l'antidote : N acétyl cystéïne à une concentration >166mg/L et le métabolite du paracétamol (N-acétyl-p-benzoquinone imine) peuvent induire de manière indépendante des résultats faussement abaissés, métmizole à une concentration > 0,05mg/L ( faussement abaissés), Waldenstrom (IgM) (résultats aberrants) | -Glycérol, dicynone, acide ascorbique, N acétyl cystéïne, métmizole, Waldenstrom (IgM) |
| 06/07/2023 13:22:36 |
Modification
| TSH ULTRA SENSIBLE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/07/2023 13:22:36 |
Modification
| TSH ULTRA SENSIBLE | Interférences connues | -La présence d'auto Ac peut induire des complexes de poids moléculaires élevés (macroTSH) à l'origine de valeurs de TSH élevées inattendues. | -La présence d'auto Ac peut induire des complexes de poids moléculaires élevés (macroTSH) à l'origine de valeurs de TSH élevées inattendues.
- Le seuil d'interférence à la biotine est de 1200 ng/mL (4,92 μmol/L) (BITS roche 2019).
Les biotinémies mesurées chez des patients atteints de SEP et traités par de fortes doses de biotine (3 x 100 mg/j) étaient inférieures à 1000 ng/mL. Chez le sujet sain, des biotinémies inférieures à 1200 ng/mL ont été décrites après une dose unique de 300 mg (Piketty et al, 2017).
On peut donc considérer que le test n'est pas influencé par la biotine, même au doses thérapeutiques.
Il n'est pas encore décrit combien de temps peut persister l'artéfact dans l'insuffisance rénale même modérée (une surveillance est donc toujours nécessaire pour ces patients). |
| 06/07/2023 12:26:27 |
Modification
| TCA (PRÉ OPÉRATOIRE) | Delai de rendu | - J+24h
- J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | 24h |
| 06/07/2023 12:26:27 |
Modification
| TCA (PRÉ OPÉRATOIRE) | Instructions spéciales | -Patient NON traité par HNF (héparine non fractionné)
-Code TCAH pour les patients traités par HNF
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents"
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | -Patient NON traité par HNF (héparine non fractionné)
-Code TCAH pour les patients traités par HNF
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" |
| 05/07/2023 11:34:19 |
Modification
| TEST AU SYNACHTENE IMMEDIAT | Préparation du patient | -Prélèvement le matin entre 6-10h à jeun et au repos depuis 10 min.
-Le patient doit aller chercher l'ampoule de synacthène à la pharmacie, et le matériel d'injection si il n'est pas fourni par le laboratoire.
-A 8 heures : prélèvement sanguin pour le taux de base du cortisol
-puis injection Intra-Musculaire de 0.25mg de Synacthène immédiat
-puis nouveau prélèvement du cortisol à T+30mn et T+60mn | -Prélèvement le matin entre 6-10h à jeun et au repos depuis 10 min.
-Le patient doit aller chercher l'ampoule de synacthène à la pharmacie, et le matériel d'injection si il n'est pas fourni par le laboratoire. |
| 05/07/2023 11:34:19 |
Modification
| TEST AU SYNACHTENE IMMEDIAT | Interférences connues | -Le stress peut augmenter le taux
-Les traitements par contraceptifs oraux,œstrogènes et la grossesse conduisent à l'obtention de taux de cortisol par excès.
-Les sérums de patients traités à la prénidsolone, méthylprénidsolone ou prenidsone peuvent donner des résultats faussement élevés. | -Le stress peut augmenter le taux
-Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration.
-Les traitements par contraceptifs oraux,oestrogènes et la grossesse conduisent à l'obtention de taux de cortisol par excés.
-Les sérums de patients traités à la prénidsolone, méthylprénidsolone ou prenidsone peuvent donner des résultats faussement élevés. |
| 28/06/2023 09:49:13 |
Modification
| RUBEOLE RECHERCHE DES IGG | Interférences connues | La rubéole est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 28/06/2023 09:43:43 |
Modification
| PROCALCITONINE | Interférences connues | Les taux de PCT peuvent être augmentés en l'absence de processus infectieux :
choc cardiogénique, anomalies de perfusion d'organes sévères et prolongés, cancers pulmonaires à petites cellules ou cancers médullaires de la thyroïde, phase précoce d'un trauma majeur, intervention chirurgicale majeure, brulures sévères, traitement stimulant la libération de cytokines pro-inflammatoires, nouveaux nés (< 48 heures après la naissance). | - Le seuil d'interférence à la biotine est de 1200 ng/mL (4,92 μmol/L).
On peut donc considérer que le test n'y est pas sensible, même à très fortes doses (> 10 mg/jour), sauf en cas d'insuffisance rénale. Dans cette situation, le risque d'interférence augmente d'autant plus que la posologie est élevée et que la fonction rénale est altérée.
Plus d'informations sur : https://biotinfacts.roche.com/fr/fr/home.html.
- Les taux de PCT peuvent être augmentés en l'absence de processus infectieux :
choc cardiogénique, anomalies de perfusion d'organes sévères et prolongés, cancers pulmonaires à petites cellules ou cancers médullaires de la thyroïde, phase précoce d'un trauma majeur, intervention chirurgicale majeure, brulures sévères, traitement stimulant la libération de cytokines pro-inflammatoires, nouveaux nés (< 48 heures après la naissance). |
| 28/06/2023 09:32:18 |
Modification
| PSA (ANTIGÈNE SPÉCIFIQUE PROSTATIQUE) | Interférences connues | Il n'est pas encore décrit combien de temps peut persister l'artéfact dans l'insuffisance rénale même modérée (une surveillance est donc toujours nécessaire pour ces patients). | -Le seuil d'interférance à la biotine est de 1200 ng/mL (4,92 μmol/L) (BITS roche 2019).
Les biotinémies mesurées chez des patients atteints de SEP et traités par de fortes doses de biotine (3 x 100 mg/j) étaient inférieures à 1000 ng/mL. Chez le sujet sain, des biotinémies inférieures à 1200 ng/mL ont été décrites après une dose unique de 300 mg (Piketty et al, 2017).
On peut donc considérer que le test n'est pas influencé par la biotine, même au doses thérapeutiques.
Il n'est pas encore décrit combien de temps peut persister l'artéfact dans l'insuffisance rénale même modérée (une surveillance est donc toujours nécessaire pour ces patients). |
| 23/06/2023 16:44:59 |
Modification
| CMV (SÉROLOGIE : IGM + IGG) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x2)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x2) | |
| 23/06/2023 16:44:59 |
Modification
| CMV (SÉROLOGIE : IGM + IGG) | Interférences connues | L'analyse CMV est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 23/06/2023 16:11:45 |
Suppression
| ALBUMINE (URINES DE 24 HEURES) | Stabilité du prélèvement après prétraitement | | -Sur urines boratées (respecter le remplissage) :
4 jours +15°C à +25°C (étude interne "Délai de stabilité des analytes après analyse (tubes secs ouverts)") |
| 23/06/2023 15:36:49 |
Modification
| ACIDE URIQUE (URINAIRE) | Type de prélèvement | Echantillon ou Urines de 24 heures | Urines de 24 heures |
| 23/06/2023 15:36:49 |
Modification
| ACIDE URIQUE (URINAIRE) | Echantillon / Récipient | Recueil d'urines pour biochimie (x1)
Flacon 24h (x1)
Flacon stérile pour recueil d'urines (x1) | Recueil d'urines pour biochimie (x1) |
| 23/06/2023 15:36:49 |
Modification
| ACIDE URIQUE (URINAIRE) | Quantité minimale | Totalité des urines recueillies pendant 24 heures ou recueil d'un échantillon d'urines | Totalité des urines recueillies pendant 24 heures |
| 23/06/2023 15:36:49 |
Modification
| ACIDE URIQUE (URINAIRE) | Instructions spéciales | -Ne pas réfrigérer (précipitation)
- Laisser revenir à température ambiante si les urines ont été réfrigérées ; Homogénéiser +++
-Alcaliniser les urines avec NaOH N pour obtention d'un pH> 8 (+NaOH N par volume de 10ml/2litres jusqu'à obtention du pH désiré) | -Ne pas réfrigérer (précipitation)
-Alcaliniser les urines avec NaOH N pour obtention d'un pH> 8 (+NaOH N par volume de 10ml/2litres jusqu'à obtention du pH désiré) |
| 23/06/2023 13:47:46 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Principales indications | Diagnostic d'ictère par rétention (ex: lithiase), hépatite virale, hépatite toxique, anémie hémolytique.
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | Diagnostic d'ictère par rétention (ex: lithiase), hépatite virale, hépatite toxique, anémie hémolytique. |
| 22/06/2023 16:01:01 |
Modification
| ACIDE FOLIQUE (SÉRIQUE) | Interférences connues | -Les échantillons hémolysés donnent des résultats faussement positifs à cause du haut niveau d'acide folique contenu dans les érythrocytes.
-L'acide folique est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire.
-MTX, Waldenstrom (IgM) | -Les échantillons hémolysés donnent des résultats faussement positifs à cause du haut niveau d'acide folique contenu dans les érythrocytes.
-Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration.
-MTX, Waldenstrom (IgM) |
| 21/06/2023 11:04:50 |
Modification
| HEPATITE A (ANTICORPS ANTI VHA TOTAUX) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) |
| 21/06/2023 11:04:50 |
Modification
| HEPATITE A (ANTICORPS ANTI VHA TOTAUX) | Interférences connues | L'hépatite A est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | -Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 21/06/2023 10:25:51 |
Modification
| HYPERGLYCEMIE PROVOQUÉE | Préparation du patient | -Prévenir le patient de la durée du test de 2 à 5 heures
-A jeun depuis 8 heures | -Prévenir le patient de la durée du test de 2 à 5 heures
-A jeun depuis 8 heures :
Pour être à jeun, vous ou votre patient ne doit avoir absorbé aucune nourriture sous forme solide ou liquide depuis 12 heures pour le bilan lipidique : cholestérol, triglycérides ou 8 heures pour les autres examens.
Donc, la veille au soir de l’examen, dînez léger et abstenez-vous de grignoter avant le coucher ou la nuit ; au réveil ne petit-déjeunez pas.
Le non respect de cette précaution peut entrainer une mauvaise interprétation des résultats de l’analyse de sang. Il est possible de boire de très faibles volumes d’eau plate, un café ou un thé sans sucre ni lait. Evidemment, toute boisson sucrée ou alcoolisé est proscrite.
(si votre prise de sang est prévue à 7 heures du matin, il faut donc cesser de s’alimenter à partir de 19 heures la veille). Il est possible de prendre vos médicaments sauf si un dosage de médicament est prescrit (lithium, digoxine, ...), (Apbm 2016). |
| 21/06/2023 09:56:19 |
Modification
| GLYCEMIE POST-PRANDIALE | Quantité minimale | -Un tube de 5 ml (peut être associé à d'autres examens de biochimie ou d'immunoenzymologie) | -Un tube de 7 ml (peut être associé à d'autres examens de biochimie ou d'immunoenzymologie) |
| 21/06/2023 09:56:19 |
Modification
| GLYCEMIE POST-PRANDIALE | Préparation du patient | -Déterminée par la prescription
-Le tube fluoré de 5 ml est préconisé pour les prélèvements externes au laboratoire. | -Effectuer le prélèvement 2 heures après le DEBUT du repas
-Le tube fluoré de 5 ml est préconisé pour les prélèvements externes au laboratoire. |
| 21/06/2023 09:56:19 |
Modification
| GLYCEMIE POST-PRANDIALE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | TUBES SECS :
-Après centrifugation (données fiches techniques, tubes fermés) :
8h à Température Ambiante (15°C-25°C)
72 heures à Température réfrigérée (2°C-8°C)
-Après centrifugation (données étude interne, tubes ouverts)
24 heures à Température réfrigérée (2°C-8°C)
TUBES FLUORES :
-Après centrifugation (données fiches techniques, tubes fermés) : 3 jours à Température Ambiante (15°C-25°C)
-Après centrifugation (données étude interne, tubes ouverts) : 24h Température réfrigérée (2°C-8°C) | Voir glycémie ou glycémie sur tube fluoré |
| 21/06/2023 09:56:19 |
Modification
| GLYCEMIE POST-PRANDIALE | Stabilité avant prétraitement | TUBES SECS :
Avant centrifugation : -2h à Température Ambiante (15°C-25°C) ou à Température réfrigérée (2°C-8°C) (Conservation des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012)
TUBES FLOURES :
-Avant centrifugation : 1 jour à Température Ambiante (15°C-25°C) ou à Température réfrigérée (2°C-8°C) (Conservation des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) | Voir glycémie ou glycémie sur tube fluoré |
| 20/06/2023 15:00:52 |
Modification
| GLYCEMIE (TUBE SEC) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 20/06/2023 15:00:52 |
Modification
| GLYCEMIE (TUBE SEC) | Quantité minimale | 1 tube de 5 mL (peut être associé à d'autres examens de biochimie et immunoenzymologie) | -Un tube de 7ml (peut être associé à d'autres examens de biochimie et immunoenzymologie)
-Un tube de 5 mL (peut être associé à d'autres examens de biochimie et immunoenzymologie) |
| 20/06/2023 12:15:51 |
Modification
| GGT | Delai de rendu | - J+24h
- J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | J + 1 |
| 20/06/2023 12:15:51 |
Modification
| GGT | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 20/06/2023 12:15:51 |
Modification
| GGT | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 20/06/2023 11:56:58 |
Modification
| FIBRINOGENE | Delai de rendu | - 24H
- J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | 24H |
| 20/06/2023 11:56:58 |
Modification
| FIBRINOGENE | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 20/06/2023 11:47:11 |
Modification
| FIBRINOGENE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation, selon le GFHT (12/2018) :
- 24h Température Ambiante (15°C-25°C) (délai sang total + plasma)
- 24 mois congelé (<-2°C)(après aliquotage du plasma) | -Après centrifugation :
24 mois < -20°C (GEHT 2017)
24 heures à TA (GEHT, 2017) |
| 20/06/2023 11:47:11 |
Modification
| FIBRINOGENE | Délai avant analyse | 24h à température ambiante sur sang total et plasma (GFHT 12/2018) | 24 heures à T° ambiante (GEHT 2017) |
| 20/06/2023 11:36:48 |
Modification
| FERRITINE ADULTE ( > OU EGAL A 16 ANS) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 20/06/2023 11:36:48 |
Modification
| FERRITINE ADULTE ( > OU EGAL A 16 ANS) | Interférences connues | -Gammapathie, en particulier macroglobulinémie de Waldenström
-La ferrintine est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | -Waldenstrom (IgM) |
| 20/06/2023 11:13:35 |
Suppression
| FERRITINE ENFANT (< 16 ANS) | Interférences connues | | La ferrintine est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. |
| 20/06/2023 10:59:46 |
Modification
| FERRITINE ENFANT (< 16 ANS) | Principales indications | Diagnostic de carence ou de surcharge martiale, dans le cadre d'anémie microcytaire, de saignements chroniques, de polytransfusions, d'hémochromatose.
Le résultat peut être augmenté dans diverses pathologies : syndrome inflammatoire, hépatopathies, cancers. | -Diagnostic de carence ou de surcharge martiale, dans le cadre d'anémie mircocytaire, de saignements chroniques, de polytransfusions, d'hémochromatose.
-Le résultat peut être augmenté dans diverses pathologies : syndrome inflammatoire, hépatopathies, cancers. |
| 20/06/2023 10:59:46 |
Modification
| FERRITINE ENFANT (< 16 ANS) | Interférences connues | La ferrintine est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 20/06/2023 10:52:33 |
Modification
| FSH | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 16/06/2023 11:14:52 |
Modification
| TROPONINE I AQT (service Urgences Cliniques sur Automate AQT de Biologie délocalisée ) | Plateau technique | - BEDARIEUX
- PEZENAS | - PEZENAS |
| 16/06/2023 11:11:32 |
Modification
| TROPONINE I AQT (service Urgences Cliniques sur Automate AQT de Biologie délocalisée ) | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1) | |
| 16/06/2023 11:06:42 |
Modification
| D DIMERES AQT (SITES AVEC PARAMÈTRES D'URGENCE SUR AQT) | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1) | |
| 16/06/2023 11:05:14 |
Modification
| BHCG AQT (SITES AVEC PARAMÈTRES D'URGENCE SUR AQT) | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1) | Héparine de Lithium (x1)
Florure de Sodium (x1) |
| 15/06/2023 18:33:58 |
Suppression
| AFP | Interférences connues | | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 15/06/2023 18:33:58 |
Modification
| AFP | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation (données fiches techniques, tubes fermés) :
5 jours à température ambiante (+15°C à +25°C)
14 jours à température réfrigérée (+2°C à +8°C)
6 mois congelé (< -20°C)
-Après centrifugation (données étude interne, tubes ouverts)
24 heures à température réfrigérée | -Après centrifugation :
3 jours +15°C à +25°C (WHO, étude interne "Délai de stabilité des analytes après analyse -tubes secs ouverts)
7 jours +2°C à +8°C
6 mois à < -20°C |
| 15/06/2023 18:33:58 |
Modification
| AFP | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
Héparine de Lithium + séparateur (x1) | Héparine de Lithium (x1)
Héparine de Lithium + séparateur (x1)
Bouchon Vert Transparent (x1) |
| 15/06/2023 18:24:57 |
Modification
| ACE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 15/06/2023 18:24:57 |
Modification
| ACE | Interférences connues | -L'ACE est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire.
-Le taux ACE peut augmenter par l'usage du tabac. | -Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration.
-Le taux ACE peut augmenter par l'usage du tabac. |
| 15/06/2023 18:24:57 |
Modification
| ACE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation (données fiches techniques, tubes fermés):
7 jours à température ambiante (+15°C à +25°C)
14 jours à température réfrigérée (+2°C à +8°C)
6 mois congelé (< -20°C)
-Après centrifugation (données étude interne, tubes ouverts):
24h à température réfrigérée (+2°C à +8°C) | -Après centrifugation :
7 jours +15°C à +25°C
14 jours +2°C à +8°C
6 mois < -20°C |
| 15/06/2023 18:07:49 |
Modification
| CREATININE (URINAIRE) | Principales indications | -Surveillance de la fonction rénale et contrôle de diurèse.
-Une créatinine est effectuée sur les urines de 24 heures ou sur échantillon. | -Surveillance de la fonction rénale et contrôle de diurèse.
-Une créatinine est effectuée sur tous les échantillons d'urines des 24 heures. |
| 15/06/2023 18:07:49 |
Modification
| CREATININE (URINAIRE) | Renseignement et préconisation A REMPLIR OBLIGATOIREMENT | RI-ENR.001[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=18836 | RI-ENR.001[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=18836|||RI-ENR.039_BM34[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=8673 |
| 15/06/2023 17:46:01 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (MESUREE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Recueil d'urines pour biochimie (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Flacon 24h (x1) | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Recueil d'urines pour biochimie (x1)
Flacon 24h (x1) |
| 15/06/2023 17:46:01 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (MESUREE) | Renseignement et préconisation A REMPLIR OBLIGATOIREMENT | RI-ENR.001[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=18836 | RI-ENR.001[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=18836|||RENSEIGNEMENTS URINES FLACON BORATE[||]https://biomed34.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=9644 |
| 15/06/2023 17:29:35 |
Modification
| CHLORE (URINAIRE) | Principales indications | Le chlore urinaire est dosé pour évaluer la composition électrolytique et pour étudier l'équilibre acidobasique. | -Habituellement, l'excrétion urinaire du chlore correspond approximativement à l'apport alimentaire.
-Le chlore urinaire est dosé pour évaluer la composition électrolytique et pour étudier l'équilibre acidobasique. |
| 15/06/2023 17:29:35 |
Modification
| CHLORE (URINAIRE) | Quantité minimale | Totalité des urines recueillies pendant 24 heures
ou recueil d'un échantillon d'urines | Totalité des urines recueillies pendant 24 heures |
| 15/06/2023 16:39:05 |
Modification
| CORTISOL | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 15/06/2023 16:39:05 |
Modification
| CORTISOL | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) | EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) |
| 15/06/2023 15:56:20 |
Modification
| ACETONURIE | Délai avant analyse | 2 heures à température ambiante (+15°C à +25°C)
24 heures à température réfrigérée (+2°C à +8°C) (European Urinalysis Guidelines 2023) | 2 heures à température ambiante (+15°C à +25°C)
24 heures réfrigéré +2°C à +8°C (European Urinalysis Guidelines 2000) |
| 15/06/2023 15:03:55 |
Modification
| CLAIRANCE DE L'UREE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Recueil d'urines pour biochimie (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Flacon 24h (x1) | Recueil d'urines pour biochimie (x1)
Flacon 24h (x1) |
| 15/06/2023 15:03:01 |
Modification
| CLAIRANCE DE L'UREE | Delai de rendu | J + 24h | J + 1 |
| 15/06/2023 15:03:01 |
Modification
| CLAIRANCE DE L'UREE | Quantité minimale | -Urines de 24h
-1 tube de 5 ml (cet examen peut-être associé à d'autres examens de biochimie et immuno-enzymologie). | -Urines de 24h
-1 tube de 7ml (cet examen peut-être associé à d'autres examens de biochimie et immuno-enzymologie). |
| 15/06/2023 15:03:01 |
Modification
| CLAIRANCE DE L'UREE | Information facturation | Analyse Hors nomenclature : HN 10,00 € | |
| 15/06/2023 14:34:42 |
Modification
| CA 15.3 | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
Héparine de Lithium + séparateur (x1) | Héparine de Lithium (x1)
Héparine de Lithium + séparateur (x1)
Bouchon Vert Transparent (x1) |
| 15/06/2023 14:20:39 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation :
1 jour à température ambiante (+15°C à +25°C)
7 jours à température réfrigérée (2°C à +8°C)
6 mois congelé (<-20°C) | -Après centrifugation :
2 jours à température ambiante (+15°C à +25°C)
7 jours à température réfrigérée (2°C à +8°C)
6 mois congelé (<-20°C) |
| 15/06/2023 14:19:28 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Delai de rendu | - J + 24H
- J0 si notée en urgence sur l'ordonnance | J + 24H |
| 15/06/2023 14:19:28 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Stabilité avant prétraitement | -Avant centrifugation :
1 jour à l'abri de la lumière, à température ambiante (+15°C à +25°C) ou réfrigérée (+2°C à +8°C) (Conservations des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) | -Avant centrifugation :
1 jour à l'abri de la lumière, à température ambiante (+15°C à +25°C) (Conservations des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) |
| 15/06/2023 14:19:28 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) | Héparine de Lithium (x1) |
| 15/06/2023 13:55:10 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Stabilité avant prétraitement | -Avant centrifugation :
1 jour à l'abri de la lumière, à température ambiante (+15°C à +25°C) (Conservations des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) | -Avant centrifugation :
1 jour +15°C à +25°C (Conservations des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) |
| 15/06/2023 13:53:55 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 15/06/2023 13:53:55 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Quantité minimale | 1 tube de 5 ml (peut être associé avec les examens de biochimie) | 1 tube de 7 ml (peut être associé avec les examens de biochimie) |
| 15/06/2023 13:53:55 |
Modification
| BILIRUBINE CONJUGUEE | Interférences connues | -Hémolyse (si indice H>25).
-La phénylbutazone conduit a des résultats artificiellement bas.
-Si présence de vert d'indocyanine : dosage impossible
Waldenström (IgM) | -Hémolyse (si indice H>25).
-La phénylbutazone conduit à des résultats artificiellement bas.
-vert d'indocyanine, Waldenstrom (IgM) |
| 15/06/2023 13:34:50 |
Modification
| ESTRADIOL FEMME | Delai de rendu | -J +24h
-J0 si noté en urgence sur l'ordonnance (le suivi quotidien des stimulations de l'ovulation) | -J + 1
-Le dosage est effectué en urgence dans le suivi quotidien des stimulations de l'ovulation (J 0) |
| 15/06/2023 13:34:50 |
Modification
| ESTRADIOL FEMME | Interférences connues | -L'estrasdiol est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire.
-La prise de Fulvestrant (Faslodex) peut générer des résultats faussement élevés d'estradiol (valeur multipliée par 10) (Réactovigilance Roche du 14 mars 2016).
-AINS
- Chez les patients ayant reçu des vaccins contenant du sérum de lapin ou possédant un lapin d'appartement, les résultats du test peuvent être erronés. | -Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour)il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration.
-La prise de Fulvestrant (Faslodex) peut générer des résultats faussement élevés d'estradiol (valeur multipliée par 10) (Réactovigilance Roche du 14 mars 2016).
-AINS
- Chez les patients ayant reçu des vaccins contenant du sérum de lapin ou possédant un lapin d'appartement, les résultats du test peuvent être erronés. |
| 15/06/2023 13:22:17 |
Modification
| CA 15.3 | Interférences connues | Le CA15.3 est un paramètre signalé « sensible à la biotine » et peut être perturbé par la prise de fortes doses de biotine (vitamine B8 ou H) à visée thérapeutique.
En cas de traitement par de très fortes doses> 10mg/jour (QYZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d’au moins 8h après la dernière administration ou faisant appel à une autre méthode analytique est nécessaire. | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. |
| 15/06/2023 11:45:14 |
Modification
| CA 125 | Principales indications | -Marqueur utilisé en pathologie tumorale du cancer épithélial de l' ovaire
-Prise en charge limitée au suivi thérapeutique | Marqueur utilisé en pathologie tumorale du cancer épithélial de l' ovaire |
| 15/06/2023 11:45:14 |
Modification
| CA 125 | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 15/06/2023 11:45:14 |
Modification
| CA 125 | Quantité minimale | -1 tube de 5 ml. Peut être couplé avec une autre recherche de marqueurs tumoraux | -1 tube de 5 ml. Peut être couplé avec une autre recherche de marqueurs tumoraux
-1 seul tube est nécessaire par prescription |
| 14/06/2023 11:35:32 |
Modification
| PROTEINURIE SUR ECHANTILLON | Principales indications | -Suivi de la femme enceinte (toxémie gravidique).
-Syndrome néphrotique, maladie rénale, néphropathie.
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | -Suivi de la femme enceinte (toxémie gravidique).
-Syndrome néphrotique, maladie rénale, néphropathie. |
| 14/06/2023 11:35:32 |
Modification
| PROTEINURIE SUR ECHANTILLON | Delai de rendu | J +24h
J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | J +24h |
| 14/06/2023 11:33:04 |
Modification
| PROTEINURIE SUR URINES DE 24 HEURES | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 14/06/2023 11:25:21 |
Modification
| POTASSIUM URINAIRE | Principales indications | Evaluation de l' équilibre hydro-électrolytique (hypokaliémie notamment) | Contrôle du métabolisme hydro-électrolytique (hypokaliémie notamment) uniquement sur urines de 24h. |
| 14/06/2023 11:25:21 |
Modification
| POTASSIUM URINAIRE | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 14/06/2023 11:13:18 |
Modification
| PIGMENTS BILIAIRES | Principales indications | La recherche des sels biliaires n'est plus réalisée dans les urines.
La mise en évidence de pigments biliaires dans les urines peut être évocatrice d'un trouble hépato-biliaire | La recherche des sels biliaires n'est plus réalisée dans les urines. |
| 14/06/2023 11:13:18 |
Modification
| PIGMENTS BILIAIRES | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 14/06/2023 11:09:06 |
Modification
| PHOSPHORE (URINAIRE) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 14/06/2023 11:09:06 |
Modification
| PHOSPHORE (URINAIRE) | Stabilité du prélèvement après prétraitement | Après acidification à pH <3 :
-3 jours à Température Ambiante (+15°C à 25°C)
-6 mois à Température réfrigérée (2°C-8°C) | -Après acidification à pH <3 :
6 mois +2°C à +8°C |
| 14/06/2023 11:03:05 |
Modification
| PH URINAIRE | Principales indications | Les PH les plus fréquents dans l'urine fraichement émise de sujets sains se situent entre 5 et 6.
Intérêt diagnostic et suivi des lithiases urinaires et dans les déséquilibres acido-basiques. | Les PH les plus fréquents dans l'urine fraichement émise de sujets sains se situent entre 5 et 6. |
| 14/06/2023 11:03:05 |
Modification
| PH URINAIRE | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 14/06/2023 10:58:00 |
Modification
| PROGESTERONE | Delai de rendu | - J +24h
- En urgence dans le cadre d'une PMA (J 0) | - J + 1
- En urgence dans le cadre d'une PMA (J 0) |
| 14/06/2023 10:58:00 |
Modification
| PROGESTERONE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 13/06/2023 12:08:11 |
Modification
| PLAQUETTES | Delai de rendu | J+24h
J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | J 0 à J + 1 |
| 13/06/2023 11:55:07 |
Modification
| PARATHORMONE | Delai de rendu | J +24 | J + 1 |
| 13/06/2023 11:55:07 |
Modification
| PARATHORMONE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 13/06/2023 11:55:07 |
Modification
| PARATHORMONE | Interférences connues | Éviter les prélèvements hémolysés (> 0.15g/dl)
- albuminémie > 70g/L
-BIOTINE. Les doses faibles (<1mg/jour) contenues dans les compléments alimentaires n'entraîent pas d'interférence.
Pour des doses fortes ( <10mg/jour) on peut s'affranchir des interférences en effectuant le prélèvement au moins 8H après la dernière prise. En cas de très fortes doses (>10mg/jour) une fenêtre thérapeutique plus longue est nécessaire, un contrôle par une autre méthode analytique est recommandé
Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration
- Ce test de 3ème génération dose la PTH intacte biologiquement active (1-84) de manière très spécifique. Les réactions croisées sont négligeables avec les produits de dégradation, en particulier les fragments (1-34) et (7-84). | -Eviter les prélèvements hémolysés (> 0.15g/dl)
-Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. |
| 13/06/2023 11:34:06 |
Modification
| PHOSPHORE (SANGUIN) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 11:30:26 |
Modification
| PREALBUMINE | Delai de rendu | J+24h | J+1 |
| 13/06/2023 10:59:55 |
Modification
| PHOSPHATASES ALCALINES | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 10:59:55 |
Modification
| PHOSPHATASES ALCALINES | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 13/06/2023 10:24:43 |
Modification
| OSMOLARITÉ URINAIRE | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 10:24:43 |
Modification
| OSMOLARITÉ URINAIRE | Transport vers Plateau Technique | -PT St THIBERY : sachet noir +15°C à +25°C | -PT BOUJAN, SAINT AUNES :
boite BIOCHIMIE
Transport : +15°C à +25°C
-PT LEPINE :
boite LEPINE CLINIQUES
Transport : +15°C à +25°C |
| 13/06/2023 10:06:20 |
Modification
| NITRITES | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 10:06:20 |
Modification
| NITRITES | Type de prélèvement | Urines natives non centrifugées | Urines non centrifugées |
| 13/06/2023 10:06:20 |
Modification
| NITRITES | Information facturation | Analyse non remboursée : 5 € | Analyse non remboursée : 4 € |
| 13/06/2023 09:35:09 |
Modification
| MAGNESIUM (SERIQUE) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 09:35:09 |
Modification
| MAGNESIUM (SERIQUE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 13/06/2023 09:25:55 |
Modification
| LDH | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 13/06/2023 09:25:55 |
Modification
| LDH | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 13/06/2023 09:25:55 |
Modification
| LDH | Interférences connues | -Waldenstrom (IgM) | -Hémolyse (indice H>10).
-Waldenstrom (IgM) |
| 09/06/2023 14:01:41 |
Modification
| CRP AQT (SITES AVEC PARAMÈTRES URGENTS SUR AQT) | Instructions spéciales | Pas de sérum | |
| 09/06/2023 13:56:07 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (CALCULEE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 09/06/2023 13:56:07 |
Modification
| CLAIRANCE CREATININE (CALCULEE) | Stabilité avant prétraitement | Cf créatinine sanguine | |
| 09/06/2023 13:45:45 |
Modification
| ACTIVITE ANTI XA | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après double centrifugation et aliquotage :
24H congelé (< à -20°C) (GEHT) | -Après double centrifugation et aliquotage :
7 jours < à -20°C (Hemato-hemostase Lucienne Mannessier) |
| 09/06/2023 13:45:45 |
Modification
| ACTIVITE ANTI XA | Stabilité avant prétraitement | -Avant centrifugation :
6h à température ambiante (+15°C à +25°C)(GEHT 2017)
- Les échantillons seront prétraités systématiquement sur les sites PP (congélation du plasma citraté).
- Pour les sites PP hébergés sur un plateau technique effecteur, la congélation ne sera pas nécessaire (se reporter aux délais de stabilité ci-dessus) | -Avant centrifugation :
6h à température ambiante (GEHT 2017)
-Les échantillons seront prétraités systématiquement sur les sites PP (congélation du plasma citraté).
-Pour les sites PP hébergés sur un plateau technique effecteur, la congélation ne sera pas nécessaire (se reporter aux délais de stabilité ci-dessus) |
| 08/06/2023 17:58:52 |
Modification
| CHOLESTEROL | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 17:58:52 |
Modification
| CHOLESTEROL | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation :
7 jours à température ambiante (+15°C à +25°C) | -Après centrifugation :
7 jours +15°C à +25°C
7 jours +2°C à +8°C
3 mois < -20°C |
| 08/06/2023 17:17:19 |
Modification
| BILAN LIPIDIQUE | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1) | |
| 08/06/2023 17:16:06 |
Modification
| BILAN LIPIDIQUE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 16:18:47 |
Modification
| COEFFICIENT DE SATURATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Interférences connues | - Hémolyse (indice H>100) et Hyperbilirubinémie (indice I>60)
- Waldenström (IgM) | |
| 08/06/2023 16:18:47 |
Modification
| COEFFICIENT DE SATURATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation :
8 jours à température ambiante (+15°C à +25°C)
8 jours à température réfrigérée (+2°C à +8°C)
6 mois congelé (<-20°C) | Cf. Transferrine et fer |
| 08/06/2023 15:54:14 |
Modification
| COEFFICIENT DE SATURATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 15:54:14 |
Modification
| COEFFICIENT DE SATURATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Quantité minimale | 1 tube de 5 mL (peut être associé avec d'autres examens de biochimie et immuno-enzymologie) | 1 tube de 7mL (peut être associé avec d'autres examens de biochimie et immuno-enzymologie) |
| 08/06/2023 15:54:14 |
Modification
| COEFFICIENT DE SATURATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Préparation du patient | A jeun de 8h | A jeun |
| 08/06/2023 15:40:56 |
Modification
| CAPACITE TOTALE DE FIXATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Délai maximum de reprise de l'échantillon | 24h à température réfrigérée (+2°C à +8°C) (Etude interne "Délai de stabilité des analytes après analyse (tubes secs ouverts)") | 24h |
| 08/06/2023 15:36:25 |
Modification
| CAPACITE TOTALE DE FIXATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 15:36:25 |
Modification
| CAPACITE TOTALE DE FIXATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Interférences connues | - Hémolyse (indice H>100) et Hyperbilirubinémie (incice I>60)
- Waldenström (IgM) | Waldenstrom (IgM) |
| 08/06/2023 15:36:25 |
Modification
| CAPACITE TOTALE DE FIXATION EN FER DE LA TRANSFERRINE | Stabilité avant prétraitement | -Avant centrifugation (tubes fermés) :
1 jour à température ambiante (+15°C à +25°C) (WHO) | -Avant centrifugation :
1 jours +15°C à +25°C (WHO) |
| 08/06/2023 15:14:57 |
Modification
| CHLORE (SANGUIN) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 14:47:07 |
Modification
| CPK | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 08/06/2023 14:47:07 |
Modification
| CPK | Stabilité avant prétraitement | -Avant centrifugation :
1 jour à température ambiante +15°C à +25°C (Conservation des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) | -Avant centrifugation :
1 jour +15°C à +25°C ou +2°C à +8°C (Conservation des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012) |
| 08/06/2023 11:52:14 |
Modification
| LEUCOCYTES DANS LES URINES | Type de prélèvement | Urines natives non centrifugées | Urines non centrifugées |
| 08/06/2023 11:52:14 |
Modification
| LEUCOCYTES DANS LES URINES | Transport au laboratoire | Acheminement rapide <2H au laboratoire | L'échantillon doit parvenir au laboratoire le plus rapidement possible. |
| 08/06/2023 11:34:17 |
Modification
| LH | Principales indications | Chez la femme :
- bilan d'hypofertilité
- surveillance, suivi protocole de stimulation ovarienne en PMA
- exploration de troubles pubertaires
Chez l'homme:
- diagnostic étiologique d'hypogonadisme
- infertilité, anomalie du spermiogramme | Chez la femme, intérêt en PMA pour le suivi de certains protocoles de stimulation ovarienne du syndrome des ovaires polykystiques.
Chez l'homme, intérêt dans le cadre d'une insuffisance gonadique en association avec le dosage de la FSH. |
| 08/06/2023 11:34:17 |
Modification
| LH | Interférences connues | BIOTINE. Les doses faibles (<1mg/jour) contenues dans les compléments alimentaires n'entraîent pas d'interférence.
Pour des doses fortes ( <10mg/jour) on peut s'affranchir des interférences en effectuant le prélèvement au moins 8H après la dernière prise. En cas de très fortes doses (>10mg/jour) une fenêtre thérapeutique plus longue est nécessaire, un contrôle par une autre méthode analytique est recommandé | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration |
| 08/06/2023 10:44:45 |
Modification
| IONOGRAMME (SANGUIN) | Delai de rendu | J +24h | J + 1 |
| 08/06/2023 10:44:45 |
Modification
| IONOGRAMME (SANGUIN) | Interférences connues | Kaliémie:
- Hémolyse
- En cas d'hyperplaquettose > 700 G/L ou 700 000 /mL un contrôle du potassium sur tube hépariné est nécessaire. (risque de pseudohyperkaliémie) | Hémolyse
En cas d'hyperplaquettose > 700 G/L ou 700 000 /mL un contrôle du potassium sur tube hépariné est nécessaire. |
| 08/06/2023 10:40:34 |
Modification
| IONOGRAMME COMPLET (SANGUIN) | Nom d'examen | IONOGRAMME COMPLET (SANGUIN) | IONOGRAMME (SANGUIN COMPLET) |
| 08/06/2023 10:40:34 |
Modification
| IONOGRAMME COMPLET (SANGUIN) | Interférences connues | Kaliémie:
- Hémolyse
- En cas d'hyperplaquettose > 700 G/L ou 700 000 /mL un contrôle du potassium sur tube hépariné est nécessaire. (risque de pseudohyperkaliémie)
Protidémie: Waldenstrôm (IgM)
RAL: Waldenstrôm (IgM) | Hémolyse
En cas d'hyperplaquettose > 700 G/L ou 700 000 /mL un contrôle du potassium sur tube hépariné est nécessaire. |
| 08/06/2023 10:34:24 |
Modification
| HEPATITE C (SÉROLOGIE) | Principales indications | Diagnostic d'une infection au virus de l'hépatite C.
-Dépistages réglementaires divers (préopératoire, AES,...) | -Diagnostic d'un contact avec le virus de l'hépatite C.
-Dépistages réglementaires divers (préopératoire, AES,...) |
| 08/06/2023 09:42:29 |
Modification
| NUMERATION FORMULE | Transport vers Plateau Technique | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) -PT SETE CLINIQUE : sachet rouge Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) -PT BEDARIEUX : sachet vert Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) - CASTRES : Température ambiante (+15°C à +25°C) | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) -PT SETE CLINIQUE : sachet rouge Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) -PT BEDARIEUX : sachet vert Transport : Température Ambiante (15°C-25°C) |
| 07/06/2023 11:27:53 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Delai de rendu | -J +24h (sauf en cas de positivité, prévoir 3 jours supplémentaires pour expertise à l'EFS)
- J0 si noté en urgence sur l'ordonnance
En cas de positivité, prévoir 3 jours supplémentaires pour expertise à l'EFS | J + 1 (sauf en cas de positivité, prévoir 3 jours supplémentaires pour expertise à l'EFS) |
| 07/06/2023 11:27:53 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Préparation du patient | -Au moment du prélèvement demander (si cela est possible) au patient d'épeler son nom de naissance, son nom usuel,son prénom et sa date de naissance. Transcrire ces informations sur le tube (préleveurs externes : l'étiquette pré-imprimée fournie par le laboratoire est acceptée), elles doivent correspondre aux informations présentes sur le justificatif d'identité à haut niveau de confiance utilisé (arrêté 15 mai 2018) : carte nationale d'identité, passeport, titre de séjour, et pour les mineurs livret de famille ou attestation d'acte de naissance.
Demander au patient le contexte de la demande :
1- Pré-opératoire
2- Obstétricale (notion d'injection de gamma-globulines anti-D : Rhophylac) : noter la date de la (des) injection(s).
3- Post-transfusionnelle : noter la date de la (des) transfusion(s) | -Au moment du prélèvement demander (si cela est possible) au patient d'épeler son nom de naissance, son nom usuel,son prénom et sa date de naissance. Transcrire ces informations MANUELLEMENT sur le tube ainsi que la civilité.
-Contrôler l'adéquation CV/CNI.
-Demander au patient le contexte de la demande:
1-RAI préopératoire
2-RAI obstétricale (notion d'injection de gamma globulines anti-D: Rophylac, Natead)
OBLIGATION de noter la date de/des injections.
3-RAI post-transfusionnelle
noter la date de/des transfusions
4-noter la date d'injection de Rophylac (Ig anti D) si besoin |
| 07/06/2023 11:27:53 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | -Vérifier l'ortographe et noter le nom de jeune fille à partir de la carte nationale d'identité (CNI, arrêté 15 mai 2018).
-Pour les domiciles, le patient doit fournir la photocopie de la CNI ou l' IDE vérifie l'identité à l'aide de la CNI et l'authentifie sur la fiche de transmission. |
| 07/06/2023 11:27:53 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Délai maximum de reprise de l'échantillon | 48h | 3 jours |
| 07/06/2023 11:27:53 |
Modification
| ANTICORPS IRREGULIERS | Stabilité avant prétraitement | 48h à Température Réfrigérée (2°C-8°C) | |
| 07/06/2023 10:24:12 |
Modification
| VIH | Delai de rendu | J+24h sauf expertise (voir "instructions spéciales")
J0 si noté en urgence sur l'ordonnance ou dépistage AES 1er intention | J+1 sauf expertise (voir "instructions spéciales") |
| 07/06/2023 10:24:12 |
Modification
| VIH | Instructions spéciales | - En cas de dépistage positif, un test de confirmation par immunochromatographie est effectué sur le même échantillon, si besoin complété par un test complémentaire (recherche de l'antigène p24).
- Si le résultat est négatif, le dépistage est à renouveler en cas d'exposition datant de moins de 6 semaines.
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
-dépistage lors d'un AES en 1er intention
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | -En cas de dépistage positif ou douteux, un test de confirmation par western blot ou immunoblot est effectué sur le prélèvement ayant servi au dépistage et un second prélèvement (identitovigilance) doit être analysé par les tests de dépistage en cas de Western Blot positif avant d'établir le diagnostic de séropositivité.
-Le test est à réaliser 6 semaines après un contact à risque. |
| 07/06/2023 09:15:20 |
Modification
| PROTIDES TOTAUX SANG | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 07/06/2023 09:15:20 |
Modification
| PROTIDES TOTAUX SANG | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 07/06/2023 08:58:26 |
Modification
| LIPASE | Delai de rendu | J+24h
J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | J+24h |
| 07/06/2023 08:58:26 |
Modification
| LIPASE | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 07/06/2023 08:57:27 |
Modification
| LIPASE | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Recueil d'urines pour biochimie (x1) | |
| 06/06/2023 14:29:04 |
Modification
| ACIDE FOLIQUE (SÉRIQUE) | Préparation du patient | A jeun de 8h | A jeun de 12h |
| 06/06/2023 13:47:54 |
Modification
| BILIRUBINE TOTALE | Interférences connues | -hydroxycobalamine, vert d'indocyanine, Waldenstrom (IgM), Kahler
- Immunoglobulines > 28 g/L (surestimation) | -hydroxycobalamine, vert d'indocyanine, Waldenstrom (IgM), Kahler |
| 06/06/2023 13:45:03 |
Modification
| ACETONURIE | Délai maximum de reprise de l'échantillon | 2 heures si gardé à température ambiante (+15°C à +25°C)
24 heures si gardé réfrigéré (+2°C à +8°C) | 24h |
| 06/06/2023 13:40:14 |
Modification
| ALAT | Préparation du patient | Patient de préférence à jeun | |
| 06/06/2023 13:37:41 |
Modification
| ALAT | Delai de rendu | - J+24h
- J0 si noté en urgence sur l'ordonnance | J + 1 |
| 06/06/2023 13:27:39 |
Modification
| CREATININE (SANGUINE) | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1)
EDTA K2 (x1) |
| 06/06/2023 13:23:32 |
Modification
| CREATININE (SANGUINE) | Principales indications | La concentration de la créatinine dans le sang dépend de la capacité d'élimination du rein et de la masse musculaire.
Son évaluation permet d'apprécier un dysfonctionnement de la filtration rénale. | Utile pour la surveillance d'atteinte rénale ou évaluation de l' insuffisance rénale. |
| 06/06/2023 13:23:32 |
Modification
| CREATININE (SANGUINE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 13:23:32 |
Modification
| CREATININE (SANGUINE) | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1)
EDTA K2 (x1) | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K2 (x1) |
| 06/06/2023 12:36:43 |
Modification
| ACIDE FOLIQUE (SÉRIQUE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 12:24:51 |
Modification
| ACIDE URIQUE (SANGUIN) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 12:12:14 |
Modification
| ALBUMINE (SERIQUE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 11:41:26 |
Modification
| APO A1 | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 11:41:26 |
Modification
| APO A1 | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
Héparine de Lithium + séparateur (x1)
EDTA K2 (x1) | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K2 (x1)
Bouchon Vert Transparent (x1) |
| 06/06/2023 11:06:32 |
Modification
| AMYLASE (SANGUINE) | Echantillon / Récipient | Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1)
Tube sec SST avec séparateur de sérum (x1) | |
| 06/06/2023 10:24:15 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Delai de rendu | J + 24H | J + 1 |
| 06/06/2023 10:24:15 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Stabilité avant prétraitement | - Sur urines natives :
2 jours à température ambiante (15°C-25°C)
6 jours à température réfrigérée (+2°C à +8°C)
1 mois congelé (< -20°C)
- Sur urines boratées :
3 jours à température ambiante (15°C-25°C)
8 jours à température réfrigérée (+2°C à +8°C)
3 semaines congelé (< -20°C) | -Sur urines natives :
2 jours à température ambiante
6 jours +2°C à +8°C
1 mois à < -20°C |
| 06/06/2023 10:24:15 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Echantillon / Récipient alternatif | Pot boraté (x1)
Recueil d'urines pour biochimie (x1) | Pot boraté (x1)
Recueil d'urines pour microbiologie (x1) |
| 06/06/2023 10:24:15 |
Modification
| ALBUMINURIE/CREATINURIE SUR ECHANTILLON | Transport vers Plateau Technique | PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C -PT SETE CLINIQUE : sachet rouge Transport : +15°C à +25°C |
| 30/05/2023 11:14:45 |
Modification
| SODIUM SANGUIN | Delai de rendu | J+24h | J + 1 |
| 30/05/2023 10:34:05 |
Modification
| PROCALCITONINE | Stabilité du prélèvement après prétraitement | Aprés centrifugation :
-Température réfrigérée (2°C-8°C) : 48 heures
-Température Ambiante (15°C-25°C) : 24h heures
-Congelé (<-20°C) : 13 mois | 48 heures +2°C à +8°C
24h heures +20°C à +25°C
13 mois -20°C |
| 24/05/2023 12:15:53 |
Modification
| CRP (PROTEINE C RÉACTIVE) | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 23/05/2023 16:37:01 |
Modification
| BETA HCG | Instructions spéciales | -Date des dernières règles
-Renseignements cliniques
-Degré d'urgence (suspicion grossesse extra-utérine)
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents"
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription | -Date des dernières règles
-Renseignements cliniques
-Degré d'urgence (suspicion grossesse extra-utérine)
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription |
| 23/05/2023 16:20:00 |
Modification
| NT PRO BNP | Instructions spéciales | Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 23/05/2023 15:36:06 |
Modification
| TROPONINE T | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) | Héparine de Lithium (x1) |
| 23/05/2023 15:36:06 |
Modification
| TROPONINE T | Instructions spéciales | Si prélèvement sur tube EDTA : Recentrifuger des échantillons de plasma K2/K3 EDTA dans un tube secondaire pendant 5 min à 3'000 x g avant la mesure.
Examen pouvant être traité en urgence en fonction :
- du contexte clinique
- et/ou de la mention "urgent" sur la prescription
Le délai de rendu de ces examens est détaillé dans le document "Délais de rendu des examens réputés urgents" | |
| 23/01/2023 12:23:15 |
Modification
| TROPONINE T | Echantillon / Récipient alternatif | Héparine de Lithium (x1) | Héparine de Lithium (x1)
EDTA K3 ou EDTA K2 (x1) |
| 21/01/2021 10:04:00 |
Modification
| HEPATITE C (SÉROLOGIE) | Transport vers Plateau Technique | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C | |
| 21/01/2021 10:04:00 |
Modification
| HEPATITE C (SÉROLOGIE) | Plateau technique | - SAINT THIBERY
| |
| 21/01/2021 10:02:28 |
Modification
| HEPATITE B DEPISTAGE/DIAGNOSTIC (ANTICORPS ANTI HBC TOTAUX) | Plateau technique | - SAINT THIBERY
| |
| 21/01/2021 10:02:28 |
Modification
| HEPATITE B DEPISTAGE/DIAGNOSTIC (ANTICORPS ANTI HBC TOTAUX) | Transport vers Plateau Technique | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C | |
| 21/01/2021 10:00:04 |
Suppression
| VIH | Interférences connues | | |
| 21/01/2021 10:00:04 |
Modification
| VIH | Transport vers Plateau Technique | -PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C | |
| 07/12/2020 10:20:12 |
Suppression
| TCA (PRÉ OPÉRATOIRE) | Echantillon / Récipient | Bouchon Bleu Transparent | |
| 07/12/2020 10:10:48 |
Suppression
| TAUX DE PROTHOMBINE AVEC TRAITEMENT AVK | Echantillon / Récipient | Bouchon Bleu Transparent | |
| 03/12/2020 15:14:14 |
Suppression
| ACTIVITE ANTI XA | Echantillon / Récipient | Bouchon Bleu Transparent | |
| 03/12/2020 14:58:12 |
Suppression
| TCA (PATIENT SOUS HÉPARINE NON FRACTIONÉE HNF) | Echantillon / Récipient | Bouchon Bleu Transparent | |
| 03/12/2020 14:52:41 |
Suppression
| HEPARINEMIE (PATIENT SOUS HÉPARINE NON FRANCTIONNÉE HNF) | Echantillon / Récipient | Bouchon Bleu Transparent | |
| 10/05/2020 12:42:57 |
Modification
| CORONAVIRUS SEROLOGIE | Type de prélèvement | Sang veineux | |
| 10/05/2020 12:42:57 |
Modification
| CORONAVIRUS SEROLOGIE | Transport vers Plateau Technique | PT SAINT THIBERY : sachet noir Transport : +15°C à +25°C | |
| 14/11/2019 12:58:23 |
Modification
| HEMOGLOBINE GLYQUEE | Délai avant analyse | - 3 jours +15°C à +25°C
(Conservation des échantillons ODDOZE PORTUGAL septembre 2012)
-14 jours à température réfrigerée | |
| 12/11/2019 17:16:12 |
Modification
| HEMOGLOBINE GLYQUEE | Délai avant analyse | 24h +15°C à +25°C ou à 14 jours +2°C à +8°C | |
| 17/09/2019 13:45:35 |
Modification
| NUMERATION FORMULE | Délai maximum de reprise de l'échantillon | 24 h
Les lames utilisées pour les lectures manuelles ds formules sanguines sont conservées 1 semaines après validation | |
| 27/08/2019 09:53:15 |
Modification
| TRISOMIE 21 (MARQUEURS SERIQUES) | Stabilité du prélèvement après prétraitement | -Après centrifugation :
7 jours +2°C à +8°C
au delà congélation <-20°C
(Stabilité préanalytique des marqueurs sériques maternels hCG et PAPP-A du dépistage de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse (Ann Bio Clin 2017:75(2): 158-66)) | |
| 26/08/2019 17:07:14 |
Modification
| PREALBUMINE | Facturation | 1817[||]B-19 | |
| 26/08/2019 17:07:14 |
Modification
| PREALBUMINE | Spécialité | PROTÉINES | |
| 09/07/2019 09:10:23 |
Ajout
| Vitamine C - Acide ascorbique | | | |
| 27/06/2019 10:01:30 |
Suppression
| VITAMINE D (D2+D3) | Echantillon / Récipient alternatif | bch_vert | |
| 27/06/2019 10:01:30 |
Suppression
| VITAMINE D (D2+D3) | Echantillon / Récipient alternatif | bch_violet | |